Science and Technology Daily News (Liu Xin, Reporter Teng Jipu, Intern Reporter Xia Tianyi) The reporter recently learned from the third affiliate Hospital of Nanjing Medical University (Changzhou Second People's Hospital) that Zhang Qian's team, a professor of respiratory and critical care of the hospital, has been revealed Through which CYP1A1 protein A-to- the P450 family promotes the development of non-small lung cancer by防止细胞内氧化应激反应。相关的结果最近在网上发表在国际杂志“细胞和分子生物学快递”上。在上海北海大学生命科学与技术学院的博士后，团队成员和博士后吴延大学介绍，Sanger命令首先发现该研究团队是在4885 cyp1a1患者中的A-to-i-i rna编辑中的一部分，该研究团队在4885的非核心细胞中的示例中有显着性，从而增加了46个细胞中的案例。46例CYP1A1蛋白质的肺癌患者从异亮氨酸（I）到Valine（V）。进一步的研究发现，ADAR1（酶编辑RNA）可能会特别调节该编辑位点的编辑。研究小组使用CRISPR-CAS9定点技术编辑将CYP1A1 4885 A的位置转换为G. G.的位置。在体外和体内验证表明，编辑的CYP1A1可以增强进攻非肺癌细胞的增殖和能力。 “我们通过与野生型CYP1A1相比的转录组细胞实验证明，编辑的CYP1A1通过PI3K/ACT途径依赖性途径依赖性激活表明血红素加氧酶-1（HO-1）的渗入，导致Zhang Qian与CYP1A1的接触增强。细胞，从而加速肿瘤的发展。非小细胞肺癌的潜在治疗靶点，并将为未来治疗的新潜在靶标提供非小细胞肺癌的滋养。 “王Zhipeng，博士学位，是医科大学Nanji的Changzhou医学中心的团队成员和医生。